泰国第三代试管婴儿

泰国试管婴儿技术因其能够满足部分特殊生育需求，而受到部分家庭的认可，泰国试管婴儿选择第三代试管，已经成为国内家庭的首选，这项技术可以很好的实现生儿育女、筛查遗传基因，提高试管成功率。下面橄榄树生命就带大家了解一下泰国第三代试管婴儿技术究竟是什么？有什么优势和特点？

泰国试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断

泰国第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。一般是从已经受精并培养发育的4～8个细胞胚胎中，用细针抽取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。检查结果正常的胚胎将会被放入子宫内，以达到优生优育的目的，这就是第三代试管婴儿技术。

哪些遗传性疾病能通过泰国第三代试管婴儿进行筛选？

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等；多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增减，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

泰国第三代试管优势：筛查23对染色体确保植入胚胎健康

人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择健康的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。

因此，第三代试管婴儿技术所取得的突破和成就是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的宝宝，为有遗传病的人们提供生育健康孩子的机会。

哪些人需要做泰国第三代试管婴儿？

（1）染色体平衡易位、倒位携带者；
（2）以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇；
（3）男性因素导致的不孕症夫妇；

（4）以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇；
（5）性连锁遗传病患者或携带者；
（6）部分单基因遗传病患者；

（7）卵巢早衰、卵巢囊肿、多囊卵巢等

（7）输卵管疾病问题；

（8）免疫性不孕；

（9）子宫附件疾病等；

（10）高龄求子；

（11）有性别需求的夫妇；

（12）LGBT等特殊需求人群。