特纳氏综合症可以通过泰国试管婴儿规避吗？

在辅助生育市场中，泰国试管婴儿以高效助孕措施，给予家庭优生保障的凸显优势，受到广大难孕育朋友的认可与信赖。而优生梦想的达成，在于泰国先进第三代试管婴儿技术的运用，可有效规避染色体异常或遗传缺陷基因所带来的生育风险，真正做到孕前把控，为生育健康后代提供充分保障。那么，针对特纳氏综合症，泰国试管婴儿可以避免吗?

什么是特纳氏综合症?

特纳氏综合症又称为先天性卵巢发育不全综合症，是临床上较为常见的染色体疾病之一，主要是一条性染色体或是X染色体一部分(包括其短臂的顶端部分)缺失所致，其异常核型主要包括①45，XO(较为多见的一型，仅少数能存活出生);②45，XO/46，XX(嵌合型，约占特纳氏综合症的25%);③46，Xdel(Xp)或46，Xdel(Xq)，即一条X染色体的断臂成长臂缺失;④16，Xi(Xq)，即一条X染色体短臂缺失，形成等臂染色体。

特纳氏综合症发病率为活产新生女婴的1/2500~1/4000，患有该病症的胎儿99%以上会流产，极少数可成活并出生，其典型临床表现为生长发育障碍，身高、体重明显落后于同龄者;还有生殖系统异常，多数女性患者有性腺功能不足，妊娠期时卵巢内的卵母细胞会加速丢失，出生时只有少数卵泡于纤维条索中，同时只有1/3的患儿有自发青春期，其中有月经初潮的仅占约50%;此外，还会造成心血管、骨骼系统异常，及引发自身免疫性疾病，并因发育延迟而导致生活学习障碍。

综上所述，特纳氏综合症不仅会引发不良妊娠结局，即便宝宝出生，身体健康与生育能力也会受到大的损害，而目前的诊疗措施也无法彻底帮助恢复。基于此，科学之策是做好预防，规避染色体异常情况发生，实现孕前优生把控。

规避特纳氏综合症，保障宝宝健康的高效途径——赴泰做第三代试管婴儿

泰国所运用的先进第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可高效规避染色体异常情况，避免多种遗传致病基因下行，保障宝宝健康，为广大生育需求家庭实现安全优生保驾护航。

，经验丰富的试管专家已娴熟掌握PGS/PGD技术，能实现全基因检测，从根源上保障宝宝健康。周期中，专家运用PGS技术对囊胚23对染色体进行全面筛查，可准确排除染色体重复、缺失、易位、倒置等常情况，进而剔除不良囊胚;然后通过PGD技术对基因突变点进行诊断，查看囊胚是否携带遗传缺陷基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免包括200多种遗传疾病对胎儿的影响。

此外，在基因检测环节，三代试管技术是提取囊胚外围细胞，也就是未来发育成胎盘的细胞切片，并对其进行基因检测，不会触及未来发育成胎儿主体部分的内细胞团，保障了囊胚的完整性;且目前专家运用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其不仅具有通量大、信息量丰富等特点，且对于囊胚染色体检测更全面，能准确到细小微缺失，切实保障囊胚的品质与健康。