详谈第三代试管婴儿基因诊断/染色体筛查技术

第三代试管婴儿技术——简称PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。就是将通过第一代或第二代试管婴儿技术取得的已经受精并培育5天的胚胎（囊胚），用细针抽取8-10个外围细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查或染色体筛查，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病。可以测试出包括多倍体、单亲多倍体、非整倍体、染色体易位、缺失、插入、重复、倒位和单基因病等等。

基因遗传性疾病是指父母的生殖细胞即精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把疾病传给下一代。

基因遗传病一直是困扰人类的一个大问题，胎儿畸形以及出生后携带某种疾病，对宝宝和父母都是比较大的伤害，所以如何克服基因遗传性疾病，让人类健康繁衍，是医疗界努力的方向之一。而随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术的基因筛查技术，可以为胚胎的基因以及染色体进行筛查，筛查出有异常的胚胎，挑选出健康的胚胎进行移植，有效防止由于胚胎异常而导致孕育出畸形、不健康的宝宝。

第三代试管婴儿技术是什么：

第三代试管婴儿技术——简称PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。就是将通过第一代或第二代试管婴儿技术取得的已经受精并培育5天的胚胎（囊胚），用细针抽取8-10个外围细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查或染色体筛查，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病。可以测试出包括多倍体、单亲多倍体、非整倍体、染色体易位、缺失、插入、重复、倒位和单基因病等等。

因此第三代试管婴儿（PGD）技术可以实现遗传病遗传，进而保障孩子健康的，同时还可用于染色体筛选，这不仅可以排除连锁性疾病的遗传，也对家庭平衡起到了重要作用，促进了优生优育、与家庭和睦。

第三代试管婴儿基因诊断/染色体筛查技术，在胚胎移植前对胚胎进行基因诊断/染色体的筛查，检测出异常胚胎，保证所移植胚胎都是最优秀的，可有效避免异常胚胎移植入母体内，避免遗传性疾病涉及到下一代。

目前，人们的生活水平不断提高，但随着环境的恶化以及人们生活作息的不健康程度，越来越多的生育方面问题展现了出来，第三代试管婴儿基因筛查技术虽然能够很好的筛查出异常胚胎，造福于一些特殊人群，但人们应该意识到试管婴儿并不是一个生育手段，应保持健康良好的身体，及时生育。