做试管婴儿能否解决染色体异常的问题？

人群中每500人就有1人是染色体异常，且没有性别的差异，男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外，染色体异常还是不孕不育背后的原因。

由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也患上染色体异常疾病。染色体异常是无法治疗的，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性体内里，避免患者生育不健康孩子情况的发生。

什么是染色体异常？

染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中典型和常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。常见的是21三体唐氏综合症，其次是18三体爱德华综合症。

染色体异常现象非常普遍。数据显示，每100个受精卵有45个存在染色体异常，这就是为什么即使体内很好有些胚胎还是不着床，或出现突然胎停、流产的原因。而每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常，这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流产。

怎么避免染色体异常遗传到下一代？

要解决染色体异常带来的生育问题，可以利用第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查。挑选出没有任何疾病的健康胚胎再植入到体内里。

染色体异常解决方案

目前染色体异常患者想要孩子只能通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）可以在胚胎植入体内前，对胚胎的遗传物质进行筛查诊断，判断其是否存在特定异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入体内，从而获得正常胎儿。

目前国内可以做第三代试管婴儿的生殖中心不多，技术不成熟，要排队等很久且手续复杂需要出具很多证明，所以三代试管婴儿就成了帮助染色体异常造成的难孕育家庭实现生育健康宝宝梦想的途径。在国外试管婴儿已经普及第三代试管婴儿技术，经验丰富、助孕师操作熟练、设备先进，而且可以提前预约、一对一治疗、不需要什么手续、方便快捷。

三代试管婴儿技术在囊胚移植前做PGS/PGD基因筛查诊断是三代试管技术的关键部分，也是保障三代试管婴儿成功率高的所在。

三代试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病，在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。

三代试管婴儿通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精，将受精卵在胚胎实验室培育到第5天形成具备80-100个细胞的囊胚，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。