想延长卵巢“保质期”，这9个破局点值得收藏！
“记得好好保养卵巢”，相信大部分女性都听过这样的话。
虽然知道保养卵巢的重要性，但现实总是充满意外，现如今有不少姐妹年纪轻轻，卵巢早已进入垂暮之年。
对于很多卵巢功能较差的女性来说，常常会有这样的疑问：
小橄榄查阅了国内外文献，发现在不同学者的不同实验中，会得到非常多与卵巢衰老相关的因素和不同结论。
我们筛选出了与卵巢衰老相关的9大因素，跟着小橄榄往下看吧！
1、卵子遗传物质稳定及表达方面
（1）胚染异常率升高
首先就是卵子细胞核内DNA分子的稳定性和染色体的稳定性下降，这导致大龄女性胚胎染色体异常率升高，目前统计异常率甚至可达70%以上。
至于导致这一情况的原因，目前研究主要集中在两个方向：
• 外源性威胁：毒素、重金属、辐射、药物等；
• 内源性威胁：线粒体功能不足、免疫异常等。
这些因素共同导致DNA复制错误、染色体分离错误和缺陷。
（2）端粒缩短
我们都知道，端粒的长度缩短会导致细胞复制功能降低，端粒缩短是细胞在不断分裂过程中不断失去功能进入衰老的标志。
但是，对于卵子的端粒来说，这种损伤主要来自于两次打击：
第一次发生在胎儿卵子发生过程中，交叉形成减少；
第二次源于从卵子发生到排卵的漫长间隔中氧化损伤的累积。
第一次我们无法干预；第二次则与卵子的休眠期相关——每个女性的卵子都是在生命早期形成的，形成后会在卵巢内进入漫长的休眠期，直到特定时机被“唤醒”开始分化、生长、成熟并排卵。
因此，年龄越大，卵子在体内休眠的时间越长，在这个过程中越容易受到卵巢内活性氧的氧化损伤。
大家可以简单理解为：越接近“保质期”，越容易变质，难以保持正常功能。
（3）表观遗传异常
表观遗传异常，大体可以理解为：在遗传物质结构没有明显变化时，对遗传信息的表达出现了异常。这一部分主要与乙酰基的功能和甲基化的水平有关。
2、细胞器功能异常
（1）老化颗粒细胞增多
由于细胞DNA稳定性降低和多态性异常，导致卵泡内具有正常功能的颗粒细胞数量减少，老化细胞增多。
（2）溶酶体功能异常，自噬功能受损
正常细胞的形成和代谢过程，与整个人体的代谢过程类似，都会有物质的摄入、代谢、产能和排泄，这一过程通过一种叫做“溶酶体”的细胞器完成。
溶酶体会将细胞内衰老、失去功能的细胞器分解，吸收有用部分，将“残渣”和有害物排出细胞，这个过程叫做“自噬”。
如果自噬功能受损，就相当于一个人有严重的便秘，甚至失去了排便功能。
可想而知，这样的细胞中不仅会积累更多有害物，更重要的是老化的细胞器不能被及时清除，会导致整体细胞功能下降、老化加剧。
（3）线粒体功能异常
当老化的线粒体不能被清除、排出细胞，并且占据位置，同时，新生成的线粒体因为DNA表达异常，呈现更多异常形态，再加上整体细胞环境问题，会导致卵子内部的线粒体数量和功能明显降低，也就会呈现出质量降低的卵子。
（1）营养、能量体系失调
卵泡周围的血管数量减少，卵泡内部有效颗粒细胞数量减少，以及卵子内部线粒体等细胞器功能下降，都会导致卵子内部营养、能量的产生与存储体系异常。
形成的卵子，往往处于营养、能量不足的状态，也就是质量差的卵子。
（2）氧化应激过度
当卵子内部的自噬功能不足、线粒体功能异常时，一方面会产生大量代谢中间产物，另一方面很多有害物质不能及时排出，就会导致细胞内部的自由基和活性氧水平升高。
这些不稳定的成分会在细胞内各个位置造成“破坏”，加剧上述遗传物质层面和细胞器方面的损伤，形成“闭环”。
（3）炎症反应加剧
当卵泡内老化颗粒细胞增多，这些衰老的细胞不仅不能发挥正常功能，还会不断诱发免疫反应，产生过多炎症因子。过度的炎症反应，同样会引起上述各种异常发生。
以上9个方面形成了一个运转不畅的细胞内部生态。
当然，想改善这种状态也是有办法的，要做到以下三点：
• 通过基础评估，明确主导问题，再制定首阶段干预。
• 在治疗取得一定进展时，需要进一步进行综合、多方面的治疗和改善，以便从整个体系上更大幅度地改善。
再同步优化生活方式（作息、饮食等）、营养支持、必要时的药物或医学干预，形成协同效应。
• 在专业团队指导下定期评估、动态调整方案，循序渐进、稳步提升。
总之，年龄虽不可逆转，但通过科学的分层干预与持续管理，完全有机会延缓卵巢衰老的进程、提升卵子与卵泡的整体“生态质量”。
橄榄树生命生殖中心愿携手与您一起，走好每一步，让希望持续生长。
顾问Chris