家族中有遗传病，可以通过第三代试管婴儿技术避免吗？

遗传病是人们唯恐避之不及的，这是由于遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病、地中海贫血和色盲等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，而家族性遗传病具有家族性、先天性和终身的特点，绝大多数遗传病无法诊疗和痊愈，一旦发生只能从日常生活中对其进行用药或手术干预。

那么，家族中有遗传病，可以通过第三代试管婴儿技术避免吗?

随着医学的不断发展和进步，以及医学助孕师对遗传病的深入研究，如今能够为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，例如通过基因筛查诊断技术能够有效规避遗传病，从根烟上保障新生儿的健康，助力实现优生。

因此，若是家族中有遗传病，是可以通过第三代试管婴儿技术避免的，可帮助实现健康优生，获得健康的孩子。

第三代试管婴儿技术——助力好孕，达成优生!

第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD)，PGS技术主要是对胚胎染色体数目和结构进行检测，查看是否存在染色体缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，从而有效规避胎儿发生染色体异常的情况或避免遗传病传递给下一代，从而保障新生儿健康。

在进入试管周期前，助孕师会根据客户的身体情况定制合适的试管方案，规范用药促排获得优质成熟的卵子，采用全新的精子洗涤技术对精液进行洗涤和优化，保证精子质量，再通过单精子注射技术将精子和卵子结合受精，并将受精卵放在高质量培养液中培育到第五天或第六天形成囊胚，接着再运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚进行基因检测，再从中筛选出优质健康的囊胚移植，有效规避遗传病传递给后代，助实现优生优育。

目前，第三代试管婴儿技术可帮助筛查诊断血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传性疾病，更好的保障未来宝宝的健康，达到优生效果。