分析胎停育与染色体的关系，做试管婴儿能避免吗？

怀孕是一件幸福而美好的事情，然而有的孕妈却在妊娠过程中出现了胎停、流产的情况，这让她们揪心不已，对于再次备孕更是感到害怕与担忧，生怕同样的经历再度发生。

胎停育是指胚胎发育到一个阶段发生死亡而停止继续发育的现象，B超显示妊娠囊内胎芽或胎儿形态不完整，无胎心搏动，或表现为妊娠囊枯萎，属于自然流产前的阶段。

而造成胎停育的原因有很多，其中染色异常是一大主要诱因。据临床数据表明，胎停育中有50%~60%是因胚胎染色体常所致。那么，为什么会出现染色体异常情况?有何应对措施?带这些疑惑，橄榄树生命将为大家详细解析。

胎停育幕后“主谋”—染色体异常的发生机制

染色体异常作为胎停育幕后的一大“主谋”，也称为染色体发育不全，主要由细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体受体内外各种因素影响而发生断裂或重新连接所致，其表现形式包括：染色体数量和结构异常。

染色体数量异常可分为非整倍体和多倍体，常见的异常核型为非整倍体三体，通常会在妊娠早期发生胚胎停育，引发流产;其中，16-三体占有1/3的比例，被称为“高度致死”的三体;21-三体中有25~67%、13-三体中有4~50%、18-三体中有6~33%会必然流产。

染色体结构异常有缺失、平衡易位、倒置等，其中，染色体平衡易位为常见的染色体疾病之一，指的是某号染色体上一小段与另一段因某种原因发生脱落，并相互交换位置的一种易位情况。一旦夫妻有一方出现染色体平衡易位，都易导致胚胎出现染色体异常而引发胎停育。

导致染色体异常的原因，包括遗传因素、物理因素，如受到电离辐射影响;化学因素，接触各类有毒的化学物质，它们会通过人体呼吸道、皮肤等途径进入人体而引起染色体畸变;年龄因素，随着年龄增长，女性卵子发生老化，染色体畸变概率增加。

染色体异常不仅是造成胎停育的主要元凶，也是实现优生优育的拦路虎，对后代健康构成极大的威胁。目前医学上针对染色体异常问题没有彻底有效的医治措施，科学的方式是在孕前做到优生把控，即通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术完美规避，真正实现优生优育。

染色体异常致胎停育，做第三代试管婴儿完美规避 助优生

第三代试管婴儿以PGS/PGD基因检测技术为核心，在降低流产率与新生儿先天缺陷率，提高妊娠质量，实现好孕优生方面发挥至关重要的作用。

基因检测技术是针对移植前的囊胚进行基因筛查诊断，PGS技术可全面筛查囊胚的23对染色体数目与结构，判断是否存在染色体异常情况。目前，该技术已发展到新一代的基因测序技术，可在筛查囊胚全部染色体的基础上，准确到细小微缺失，准确率更高。临床数据表明，PGS技术将流产率从33.5%降至6.9%;同时将临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%;

PGD技术是针对基因突变点进行诊断，有效阻断遗传致病基因下行，避免274种遗传疾病对胎儿日后的影响，保障家庭孕育健康的后代。

移植阶段，试管助孕师会先确定女性是否符合妊娠条件，只有子宫内膜厚度理想(8~12mm)、血流丰富、子宫内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡，才会将健康优质的囊胚植入宫腔内合适的位置，使之更好的着床与妊娠。

注：若有多个经过基因检测的健康囊胚，助孕师还会根据客户的生育意愿，并结合其身体情况进行定性定量移植，帮助实现宝宝定制。