泰国第三代试管婴儿：如何避免囊胚三倍体？

导致胚胎的染色体出现三倍体的情况，主要是由于精子和卵子在受精的时候，因亲代(父母或母亲)同源染色体在减数分裂过程中不分离，如此就导致了胚胎出现三倍的情况。从临床数据来看，女性年龄的增加会加大这一概率，其他还有生活饮食习惯、接触化学有害物质、电离辐射等。

所以，计划备孕的你一定要抓住黄金的生育年龄，且要远离不利于备孕的因素。

教你认识胚胎三倍体对于生育的影响

有数据显示，约60%的胎停/流产是因为胚胎的染色体异常所致，而胚胎三倍体是染色体异常中非常常见的一种，如果出现了染色体异常的情况，就会对生育造成一定的影响。通常有两类：一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等;二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体等，同时还可分为常染色体畸变(如21三体综合征和18三体综合征等)以及性染色体畸变。

注：如果染色体出现异常情况，在盲目备孕的情况下，胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良、先天性智力残缺等诸多问题，例如生育唐氏宝宝，主要是由于21号染色体上多出一条所致，也称为21三体综合征。患有唐氏综合征的宝宝通常有明显的智力缺陷、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形等。

对于染色体异常/畸变等因素引起的疾病，对孩子自身以及夫妻来说都是比较大的伤害。因此，科学的解决这一生育问题是非常重要的，比较理想的选择是泰国第三代试管婴儿基因监测。

泰国第三代试管婴儿技术如何有效规避胚胎三倍体?

通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术规避胚胎三倍体是比较简单的。

PGS技术的检测对象是将受精卵培育至第五天的囊胚细胞，通过该技术可准确查看囊胚的23对染色体结构和数目，并分析胚胎是否存在染色体重复、缺失、倒置、易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎(包括染色体三体的胚胎);

PGD技术，即胚胎移植前遗传学诊断，是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，查看是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，从而诊断胚胎是否存在异常，然后再择优移植，防止将遗传疾病传给下一代。第三代试管婴儿技术已经可以对血友病、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，从基因层面保障宝宝的健康。

对于大龄夫妻、或是曾经生育过不健康宝宝的家庭来说，做好孕前的优生把控是非常关键的。如此，可以挑选出真正健康的囊胚进行移植，未来宝宝的健康也就更能得到保障。