泰国试管婴儿技术：科学避免胚胎染色体三体

如果胚胎的染色体出现异常，则孕期很可能会出现胎停、流产的情况发生;即便是可以顺利生产，则可能因染色体问题导致未来新生儿患有先天性畸形问题。那么，如果去泰国做第三代试管婴儿，是否可以规避胚胎三体的情况发生呢?

导致胚胎出现三体的原因

染色体是基因的载体，若是发生染色体异常(数目和结构)的异常，就会影响基因的正确表达，从而妨碍了人体相关器官的发育，造成机体形态和功能的异常。泰国试管婴儿专家说，染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致;一旦出现染色体异常，胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良、先天性智力残缺如、21三体综合征以及患有家族遗传病等诸多问题。

关于“胚胎染色体三倍体”这个问题，一般是精卵结合受精时因亲代(父母或母亲)同源染色体在减数分裂过程中不分离，导致基因重组后胚胎出现染色体三体的情况(多出一条染色体)，属于一种染色体非整倍性畸变现象。

导致胚胎三体的原因，多由年龄的增加、生活饮食习惯、接触化学有害物质、电离辐射、生物因素以及免疫性疾病等因素有关。

染色体异常通常分为两大类：一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等;二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体等，同时还可分为常染色体畸变(如21三体综合征和18三体综合征等)以及性染色体畸变。以上情况均可通过泰国第三代试管婴儿技术做到孕前优生把控。

泰国第三代试管婴儿技术科学避免胚胎染色体三体

泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以很好地帮助客户有效规避染色体异常情况。如：PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是对培育到第五天的囊胚进行检查，即专家通过提取囊胚未来发育成胎盘的细胞做成切片，然后对其进行检测，查看全部的23对染色体结构和数目，并分析胚胎是否存在遗传物质异常情况，从而剔除不良的胚胎(包括染色体三体的胚胎);注： PGS新一代NGS基因测序技术检测结果更加准确。

PGD技术(胚胎移植前遗传学诊断)是对染色体上的基因突变点进行的检测，诊断囊胚是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，然后再择优移植，防止将遗传疾病传给下一代。该技术可以对血友病、地中海贫血、猫叫综合症及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，从基因层面保障宝宝的健康。

所以，对于出现胚胎染色体三体的夫妻，或者已知家族种有某些遗传病的客人来说，去泰国做试管婴儿在进行囊胚移植前筛查诊断是非常有必要的。